Los expertos reunidos en el encuentro ‘Inversión en salud: Retos y oportunidades para la competitividad’ celebrado este martes en la II edición de Tendencias Globales, organizado por AmChamSpain y Europa Press, destacaron la reforma de la legislación farmacéutica de la UE, que esperan sea una «clara » y un marco regulatorio «robusto», que contribuye al crecimiento del sector y, por otro lado, es fundamental para mejorar el acceso de la población a medicamentos innovadores.
La expresidenta regional de Pfizer Norteamérica y moderadora del encuentro, Beatriz Faro, destacó que España es fundamental por su nivel de exportación, productividad y el empleo que tiene esta industria, que es empleo altamente cualificado. “Si pensamos en las exportaciones en 2022, último dato que tenemos, las exportaciones farmacéuticas alcanzaron los 26.858 millones de euros, lo que sitúa al sector Pharma como el tercer sector exportador, por detrás del sector del automóvil y del sector de los combustibles farmacéuticos”.
En materia de innovación, el 20 por ciento de la I+D que se hace en España la realiza la industria farmacéutica, y además es un modelo colaborativo porque se realiza principalmente con hospitales y universidades. “Público y privado”, afirmó. Además, España destaca en ensayos clínicos porque es líder en la realización de ensayos clínicos.
El sector farmacéutico es fundamental para la economía de un país, ya que contribuye significativamente al crecimiento económico, la creación de empleo y la innovación. Asimismo, destacó que son fundamentales la colaboración público-privada, la inversión en digitalización y, como esencial, mejorar el acceso a las innovaciones farmacéuticas.
“Debemos seguir aportando innovación y debemos mejorar el acceso a los medicamentos para que los pacientes lleguen a ellos lo más rápido posible. Este sector, como otros sectores, tiene muchos desafíos, pero también tiene muchas oportunidades”, recordó.
A su turno, el presidente de Pfizer, Carlos Murillo, destacó la importancia de la innovación en esta industria, donde debe existir propiedad intelectual y garantías para que funcione. “Somos una industria que se sabe que es de alto riesgo y donde la seguridad jurídica y los tiempos que permitan la recuperación de inversiones de alto riesgo son fundamentales”, señaló.
En este contexto, advirtió que Europa está perdiendo competitividad y para evitarlo tener un marco regulatorio es “fundamental”; “El actual debate y proceso de nueva legislación europea y del marco regulatorio son fundamentales para que podamos avanzar”, añadió, recordando que el objetivo es que Europa no pierda su competitividad.
“En España uno de los retos más importantes a los que nos enfrentamos todos es precisamente el acceso y cómo conseguimos que las nuevas innovaciones lleguen a manos de los pacientes. Y en el resto de Europa la situación es similar”, lamentó. En este sentido, indicó que es fundamental un marco regulatorio robusto.
En este sentido, Josefina Lladós, directora general de Amgen, destacó que “Europa está especialmente preocupada por garantizar que los pacientes europeos, independientemente de su país, tengan acceso a medicamentos innovadores”. Y lograrlo, a su juicio, “es un desafío político y también una responsabilidad social que tiene el continente para hacerlo realidad”. El problema, además de regular el medicamento, es la aprobación por parte de las agencias reguladoras, ya que cada Estado miembro tiene una “realidad diferente y también un calendario”.
“La gestión de los recursos y presupuestos para estas innovaciones y cómo hacerlas accesibles depende no sólo de la legislación europea, sino también de la forma en que los estados europeos gestionan los presupuestos para hacer accesible esta innovación”, reiteró. Además, ha continuado, hay que conseguir que “sea sostenible” sin que repercuta negativamente en la innovación, “y que tanto las pequeñas como las grandes empresas sigan apostando por la inversión”.
“La innovación es la que hace avanzar, no sólo en términos económicos, sino también en la provisión de tratamientos para solucionar enfermedades que actualmente no tienen solución. Creo que es un desafío, la intención europea está ahí”, advirtió. Asimismo, su apuesta es que la industria también trabaje con las administraciones.
La cuarta panelista, Sandra Orta, directora ejecutiva de Bristol Myers Squibb, considera que se necesitan habilidades, recursos y experiencia de todos los sectores, de todas las partes involucradas en la investigación y el desarrollo. “Si consideramos a la industria farmacéutica como un patrocinador importante de muchos ensayos clínicos y de mucha innovación, también es cierto que la mayor parte de la industria farmacéutica obtiene mucha innovación de alianzas estratégicas de pequeñas empresas, universidades, etc.”, afirmó. recordó, poniendo como ejemplo el trabajo de BMS, que actualmente cuenta con 20 compuestos en el mercado, 12 de los cuales provienen de alianzas estratégicas.
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